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近日，日本物质材料研究机构Kenji Tamura/Jonathon Tanks课题组报道了室温下通过共溶剂调节溶解动力学实现聚酰胺（PA）废料的材料回收 / 升级回收的反应。该文章的亮点为：

1）共溶剂策略实现室温高效溶解：传统PA回收需高温或长时间溶解，通过在甲酸（FA）中添加弱氢键共溶剂（如DCM）的共溶剂策略，加速PA室温下的溶解动力学，并拓展了适用PA 种类。

2）溶解机制深度解析与高校闭环回收：结合实验与密度泛函理论计算，揭示了共溶剂的作用机制，即通过破坏FA分子间强氢键网络，形成更易与PA作用的FA-DCM混合簇，从而显著增强对PA晶体中氢键的破坏能力。该策略实现了PA与填料的高效分离（填料回收率> 95%），溶剂高效回收（回收率> 98%），且再生PA的化学结构、分子量及力学性能与原生聚合物材料相当，无明显降解。

3）复杂废料的高值化升级回收验证：成功将含多种组分的实际废弃物，如废弃渔网（含PA6和聚乙烯等）和纺织品（含PA6和聚氨酯等），转化为高性能复合材料。典型实例包括PA6/碳纳米管（CNT）纳米复合材料和PA6/回收碳纤维（rCF）层压板，其关键力学性能达到甚至超过相应原生复合材料性能的85%。