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PVC在医疗领域的应用有着悠久的历史，并且在这方面是非常成功的。然而，到2030年，欧盟逐步淘汰潜在有害化学品，可能会影响PVC在医疗保健产品中的未来使用。

Genesis Plastics Welding的总裁兼首席执行官Tom Ryder承认，30多年来，这一直是美国的话题。他补充说，这种情况时有发生，并指出在现有产品中转向非pvc材料，成本很高，需要重新组装生产线，验证有效性上也很困难。但大量供应给欧盟市场的公司需要考虑做出改变，而这可能会影响到美国的医疗设备制造商。通过与材料供应商Renolit Healthcare Solutions的关系，Genesis Plastics Welding打算在这种情况发生时做好准备。Genesis Plastics Welding打算通过与材料供应商Renolit Healthcare Solutions的合作来提前做好准备。

Genesis表示，目前公司在一系列医疗产品中使用Renolit的PVC，包括在其7级洁净室环境中，但Renolit医疗保健解决方案也是医疗级非PVC薄膜的市场领导者。它对薄膜进行热封和焊接，从而生产出血袋、生物制品、静脉输液袋、透析装置等柔性一次性产品，以及端口和瓶盖等组件、多层聚烯烃二次包装等定制解决方案。

特别是，两家公司通过合作支持原始设备制造商开发新产品，向他们介绍新材料，以适应未来的医疗设备，并避免昂贵的重新验证过程。”聚烯烃是一个很好的选择，”赖德本周在加州的plasstec West和Medical Design & Manufacturing (MD&M) West的公司展位上告诉PlasticsToday。聚烯烃的研发正顺利进行中。赖德说：“我们正在与新客户合作开发新产品，但实现商业化还需要一段时间。”“可能需要8个月到3年，这取决于验证的过程。”Ryder补充说，一项生物处理应用正在筹备中。

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